成都百康医药工业药理毒理研究院成立于2002年，2011年通过国家GLP认证，其中GLP技术平台项目建筑总面积3740平方米，可同时容纳小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、Beagle犬等3000只实验动物开展安全性评价试验研究。研究院提供符合SFDA要求的给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验、毒代动力学试验、其它毒性试验等。现已完成创新药物委托研究数百项，其中已获得临床批件新药50多个。...