编者：资源增量是实验动物科技发展的核心任务，是实验动物对生命科学研究提供支撑和服务的基础和保障。自上世纪80 年代以来，我国老一辈实验动物科学家苦心孤诣，在实验动物资源研发工作中取得的多项开创新成果。

1988 年《实验动物管理条例》发布实施，在实验动物工作规范化、法制化管理，保障实验动物和动物实验的质量，推动我国科技发展和民生保障等方面发挥了重要作用。特别是在实验动物资源标准化、新品种/品系开发和动物模型创制方面，取得了令人瞩目的成果。

为此，借“科技资讯”之窗，陆续推出我国实验动物专家在此领域所作的工作及取得的应用成果。

小型猪近交系培育及利用

——记五指山小型猪的标准化与应用成果三十年（续）

冯书堂

北京盖兰德生物科技有限公司

4、 国际首个小型猪近交系育成与鉴定（2005-2015）

为实现WZSP 近交系实验动物标准化奋斗目标，科技部先后以社会公益性重点专项，我国小型猪实验化培育研究（2001DIA40036，2002-2006）；“十五”攻关项目：实验用小型猪种质资源保存与生产基地建设（2004BA717B-01，2005-2008）；“十五”攻关项目：实验用小型猪质量控制标准和规范，（2004BA717B-01，2005-2008）、和国家高技术研究发展计划(863 计划)：实验用小型猪重大疾病模型研发及其专门化品系培育（2012AA020603）(2012--2015）、国家自然科学基金项目：Vimentin 蛋白调控五指山小型猪间充质干细胞迁移能力的分子机制（31272404）（2013--2016)和农业部五指山猪保种场项目列题、资助，我们完成了WZSP 实验用标准化研究，大大推进了“小型猪近交系”育成与鉴定工作。此阶段，完成了近交系培育第三项研究成果3:《国际首例小型猪近交系培育与鉴定》，详细研究成果简介如下：

4.1 “近亲繁育”等综合技术措施，育成了国际上首例小型猪近交系[3、5、10]

以1 公1 母WZSP 为系祖的近交F13-F17 种猪群为材料，按照发明专利（ZL.02149030.9）技术，继续采用“仔配母”、“全同胞”交配，因后代仔猪体型只有0.35KG 左右，地面上保温难以控制，为提高其产仔成活率，同时采用网上饲养等综合措施，这样也有效地提高了近交猪后代成活率，由地面饲养F18 的60%（15/25）提高到笼架饲养F20 的92%（23/25），标志着该近交系已跨越“畸形死亡率高、弱仔死亡率高和成活率恢复”三个阶段。目前培育出F20-F24 近交系群体，建立了近交系谱，F24 近交系数最高达0.994，育成国际上首个近交系猪。

在培育研究实践中，我们发现F16、F17 在普通地面条件和环境下，仔猪成活率极低为20.00%（5/25），相反在网上饲养后F14 仔猪成活率达到66.67%（22/33），F19 仔猪成活率可提高到85%以上。分析其主要原因：由于该近交系仔猪体型极小、体重太轻（03-0.4kg），出生后难以适应外界环境变化；加之随近交代数的推进其基因的纯合度越高，抵抗微生物的感染能力越弱，提示出生后保持外界温度等净化环境，对维持近交品系正常繁育尤为重要。为此，全部采取了笼架结构网上产仔措施，使仔猪成活率逐步提高到正常水平（见图17）。即：以1 公1 母五指山猪为系祖的近交F13-F17 种猪群为材料，按照发明专利（ZL.02149030.9）技术，继续采用“近亲繁殖”+笼架结构网上饲养等综合措施，有效地提高了近交系后代成活率，由地面饲养F18的60%（15/25）提高到笼架饲养F20 的92%（23/25），标志着该近交系已跨越“畸形死亡率高、弱仔死亡率高和成活率恢复”三个阶段[3]。

4.2 喜获近交F20 个体，标志小型猪近交系培育成功

2009 年 3 月23 日 F20 仔猪顺利生产（见图18），建立了完整的近交系谱，其近交系数最高达0.991，标志着我们已经育成“国际首例小型猪近交系”。在此后的几年里， WZSP 近交系猪繁育成群，标志1989 年以1 公1 母WZSP 为系祖，历经近30 年，采用“仔配母”“全同胞”交配、同期发情等综合措施（ZL 02149030.9），逐步解决国际上“近交衰退”的难题，跨越畸形死亡率高、弱仔死亡率高和成活率恢复三个阶段。目前培育、组建F20-F26 近交系种群，建立了完整的近交系谱，近交系数高达0.996，高于国外最高水平（近交系数0.75）,并经异体皮肤移植、全基因组序列测定、猪高密度SNP 芯片等多方鉴定，证明：全球首个大型哺乳动物近交系猪培育的成功[5、6、7、8、10]。

4.3 标准化培育的WZSP 近交系具有鲜明的体型外貌和生物学种质特征

“小型猪近交系”具有明显的外貌特征（见图19）：头戴白星、嘴稍长、耳小直立、体毛色上半部为黑、下半部为白，四肢矮系，4-5 月龄性成熟，因体型小7 月配种为宜，窝产仔6-8 头，最高10 头。出生体均重0.33±0.083Kg、1 月龄为2.94±0.55Kg、2 月龄为5.55±1.30Kg, 6 月龄为13.43±3.27Kg、成年体高45cm、体长72cm, 成年体重（24 月龄）35kg±3.27Kg。其体型小、性成熟早、繁殖率较高、不含PERV-C 型基因、不含应激反应基因，免疫代谢等基因与人类有较高的同源性等特点，为其重要的生物学种质特征和开发利用依据[5]。

4.4 近交系鉴定创新方法研究

2009 年3 月，随着F20 降生近交系初获成功。此后，近交系大量扩繁与生产应用，其质量鉴定和标准提到议事日程。当时，经查新证实国内、外均无近交系猪培育成功报道，更无鉴定方法和标准。因此，确立了借鉴、近交系小鼠的经典的皮肤移植鉴定方法，来创建近交系猪的鉴定方法和建系标准，尤其要发现与海南五指山猪种间区别，并由第三方提供研究结果，才能向世人提供科学、可信证据。基于分子生物学全基因组测序、猪高密度SNPs 芯片等先进的技术，我们制定后期近交系品种培育技术方案：

4.4.1 创建了猪异体皮肤移植鉴定方法，证明该近交系培育成功[6]

2013 年与解放军总医院合作首次开展近交系猪异体皮肤移植鉴定研究，技术包括：皮片处理移植、形态学观察、HE 染色、Masson 染色、免疫组化、及免疫排斥相关因子含量变化等。创建了猪近交系异体皮肤移植鉴定方法，近交系异体皮肤移植未发生免疫排斥反应，验证其免疫抗原具有高度的同质性，免疫抗原高度一致。分子遗传学研究证明7 号染色体与免疫相关的基因几乎全部纯合，为其未发生免疫反应提供了理论依据（见表4）。证明该近交系培育成功。 经查新证实国内、外未见报道。

4.4.2 全基因组序列分析、基因纯合高达60%，验证近交系培育的科学性[7]

2012 年由第三方华大基因组，完成WZSP 近交系的全基因组序列分析，证实全基因组 2.5GB、共注释出20,326 个基因，其中有18,000 个基因和人等近源物种有同源关系，平均蛋白的相似度达到85%以上；全基因组纯合度类似近交系鼠高达60%，而非近交系动物仅能达到8-11%，是人类理想的“动物模型”。并验证了该近交系猪育成的科学性。研究成果2012 年发表于《GigaScience》后已被Nature 等刊物引用，《Science Daily》撰文评价该近交系遗传基因高度纯合，是一种理想的实验动物模型。

4.5 猪高密度SNP 芯片测试，证明一种新品种猪诞生[1、5、8]

创新了猪近交系全基因组水平验证策略及手段，利用猪高密度SNP 芯片技术对比测试该近交系和海南五指山猪，发现该近交系6 万多个SNP 中 80%以上纯合，与近交系小鼠相似，3 个世代、连续145 SNP 个长幅度纯合已授权发明专利(ZL201410562272.0)(见图20)，申报美国发明专利已公示（PCT/CN2014/000937），而海南五指山猪几乎全部处于弥漫性、无规律的高度杂合状态；其多维尺度（MDS）、遗传混合评估和传关系聚类进一步分析，同样证实与海南五指山猪遗传基础本质不同，为一种新的种猪遗传资源。

4.6 揭示近交系猪遗传规律，发现“不纯合”等位基因和杂合度为“1”遗传现象[1、5、8]

利用微卫星技术在标准化研究中发现：随近交代数推进其群体微卫星等位基因纯合逐步提高，等位基因数越来越少；部分基因较早纯合、多数基因逐步纯合、少数基因不纯合的遗传变化规律。如，家系I F19-F2153 头个体中14 个具有多态性微卫星位点共检测到28 个等位基因，其中F19、F20、F21 分别检测到28、26、24 个，每个位点各仅有2、1.86、1.7 个，但sw936 位点88pb 为其特有等基因一直处于高度杂合状态，而与海南五指山猪每个位点均具有多态性（10 个左右）。“五指山小型猪的一种分子标记及其应用”，已授权发明专利（ZL2005 1000894.2）。

利用猪高密度SNP 芯片测定研究发现：该近交系F17-22 52,258 个SNPs 纯合率高达80.0%（与近交系鼠近似），而海南五指山猪几乎所有染色体区域表现高度杂合，呈弥漫性、均匀性、无规律分布。证实其遗传高度纯合与海南五指山猪遗传基础本质不同，是一种新的遗传种质资源；随近交世代推进其SNPs 杂合数逐步降低，但平均基因组杂合度又趋于上升，各染色体之间杂合度又不相同，均有一定数量、长度不等的基因组区域、随近交世代的递增逐步有规律的纯合，但却维持马赛克动态，如雌激素受体（ER）基因等处于基因组杂合区域，与其繁殖和生长发育高度关联，它确保了近交系得以完成精子或卵子发生、受精、胚胎及个体发育等“生命过程”，验证了“不纯合基因”现象存在，尤其群体等位基因杂合度为“1”的位点，在海南五指山猪相应的位点上上均未发现(见表5)。已授权发明专利2 项（ZL 201410152864.5、ZL 201410152868.3），从分子遗传学验证，该近交系为一种新的遗传资源。

4.7 提出WZS 近交系猪五项鉴定标准、创建了多个鉴定方法[9]

依据国际有关啮齿类近交系鼠类的规定和监测方法，基于该近交系研究结果，首次提出近交系猪鉴定五条标准，即：

1) 遗传背景清楚、基因高度纯合，由2 头祖代猪连续近交繁育20 代以上

2) 建有完整的技术档案和系谱，具有一定的近交系群体；

3) 应具有明显的品种体貌、体型特征；

4) 近交系猪皮肤异体皮肤移植不发生免疫排异反应；

5) 具有特定的分子遗传标记，如特有等位基因、生化遗传位点等分子遗传的检测等方法。

授权多项专利、创建了多个鉴定方法，为该近交系专利产品知识产权保护和利用，提供科学依据。即：部分国家发明专利（ZL 2005 1000894.2）

4.8 利用分子遗传学手段，检测了近交系培育过程[11]

为确保该近交系培育的科学性，我们按照既定的近交系培育技术路线，利用微卫星、SNP 等多方法，选择不同染色体、15 个具有多态性位点基因，观察诸代群体变化规律，以防在培育过程中遗传污染，检测研究证明确保了近交系培育的准确性。在研究发现：该近交系F13-F22 随近交代数推进，其群体微卫星等位基因纯合逐步提高，等位基因数越来越少；部分基因较早纯合、多数基因逐步纯合、少数基因不纯合的变化规律。如，家系I F19-F21 53 头个体中同样14 个具有多态性微卫星位点共检测到28 个等位基因，其中、F19、F20、F21分别检测到28、26、24 个，每个位点各仅有2、1.86、1.7 个，但sw936 位点88pb 为其特有等基因一直处于高杂合度状态。而海南五指山猪测试的每一个位点均具有多态性（10 个左右），其结果不仅验证了该近交系培育的科学性，证明与海南五指山猪遗传基础本质不同。在研究中的新发现，我们也及时的申报国家发明专利，其中“五指山小型猪的一种分子标记及其应用”已授权发明专利（ZL2005 1000894.2）、国际发明专利（ PCT/CN2010/000252）等。

4.9“小型猪近交系”标准化研究，推动北京市实验用猪标准研制与颁布实施[8]

以该“小型猪近交系”品种可近交繁育种质独特优势，1 头供猪10 头母猪的规模，可保持普通级、清洁级、SPF 级实验用小型猪种群长期正常运转的理论依据，得到上至领导、下至专家们的认同，建立了我国第一个SPF 级种猪场（见图20），其设施条件和种群遗传、配合饲料、环境、微生物等数据，为北京市实验用小型猪《地标》的遗传、配合饲料、环境、微生物等研发提供了科学依据。

1）该近交系和场地设施，为北京市实验用小型猪遗传、配合饲料、环境、微生物、设施的普通级、清洁级、SPF 级等标准制定、颁布实施（DB11/T 828.3 2011，DB11/T 828.5—2011 ）提供全套科学数据。该标准推进了北京地区乃至全国实验用小型猪标准化、规模化、产业化发展，向社会提供合格的实验用猪，促进我国生物新药研发与应用步伐，为生命科学医学等领域创新、研究和应用奠定了基础，其应用前景广阔。

此外，促进研发的医用异种脱细胞外基质材料取突破性进展，其产品疝生物补片、生物凝胶、生物敷料、肛瘘生物塞等，在大兴高科技园区开始产业化运作；促进研制心血管疾病、糖尿病等多种疾病模型，如，创建疾病模型的技术和组织学、影像学的临床诊断评价体系等，初步揭示了TLR2 基因在动脉粥样硬化中的作用机理；促进建立了多种干细胞系，其诱导分化研究取得了突破性进展，其中，用于干细胞培养的灌流装置等，已获得国家实用专利（ZL201020106921.3 和ZL 201020106925.1）等，将在造福人类的理论研究和应用中发挥难以估量的作用。它不仅实现了我国猪种质资源创新，而且丰富了大型哺乳动物近交系理论与实践，具同类研究国际领先水平，并至少领先十年。

此阶段，完成了近交系培育第三项研究成果3:《国际首例小型猪近交系培育与鉴定》，2013 年第三次通过农业部成果鉴定，农科果 鉴字（2013）第024 号；附：第三次成果鉴定意见；该研究成果《科技日报》第三次做了报道；近交系成果转让1200 万元，作为国家科技成果深化改革成功典型事例，2017 年元月2 号在《焦点访谈》做了引领报道，产生了重要影响（见图21、22、23）。

5、近交系研究成果转化成功、迈向产业化新阶段

WZSP 近交系研究成果自2016 年成功转让三年来，实现了“公司搭台，科技人员唱戏”科技创新的体制下，为早日实现WZSP 近交系异种移植产业化目标，努力推进近交繁育获得近交系F26，面向高精端实验动物模型应用。同时开展克服异种移植免疫排斥和PERV 传染生物安全性两大难题的研发内容。近交系GGTA1/β4GalNT2双敲基因克隆猪培育成功，近交系PERV 无传染性群体建立，近交系猪-猴异种角膜内皮移植存活298 天以上，近交系异种角膜内皮移植获得突破性进展，《WZSP 近交系角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的有效性及安全性临床前试验方案》已通过专家会论证。近交系异种角膜内皮移植第一个产业化项目，已步入有效性及安全性临床前动物试验方案应用新阶段。

近交系、人源化多基因修饰、PERV 无传染性猪，将是人类异种移植产业链中理想的供体材料。

5.1 五指山近交系双敲基因克隆猪首次育成

众所周知，器官移植是挽救、延长器官衰竭、生命垂危患者生命唯一有效途径。在当前供体器官严重匮乏国际大环境下，异种移植则是解决供体短缺的重要途径。经多年探索，基因修饰猪初步可以解决免疫排斥—阻碍异种移植发展的关键问题，艾默里大学报道移植人源化基因猪αGTKO + CD55 的肾脏移植到猴最长存活时间，已长达存活300 天[15]，NIH 报道 移植人源化基因猪αGTKO +CD46+TBM 的异位心脏，可存活945 天[16]，匹兹堡大学报道移植人源化基因猪CD46 的胰岛移植，可存活396 天[17]，哈佛大学报道人源化基因猪αGTKO+CMV 阴性肝脏，可存活25 天[18]，马里兰大学报道移植人源化基因猪αGTKO + CD46 转基因肺脏，可存活7 天[19]。因此，可以说基因修饰猪器官异种移植技术，将会开辟了人类夕阳之路。

目前，大量的经多年探索，基因修饰猪初步可以解决免疫排斥—阻碍异种移植发展的关键问题，艾默里大学报道移植人源化基因猪αGTKO + CD55 的肾脏移植到猴最长存活时间，已长达存活300 天[15]，NIH 报道 移植人源化基因猪αGTKO +CD46+TBM 的异位心脏，可存活945 天[16]，匹兹堡大学报道移植人源化基因猪CD46的胰岛移植，可存活396 天[17]，哈佛大学报道人源化基因猪αGTKO+CMV 阴性肝脏，可存活25 天[18]，马里兰大学报道移植人源化基因猪αGTKO + CD46 转基因肺脏，可存活7 天[19]由于供、受体组织因子、分子不匹配，发生补体激活和凝血反应，异种器官长期存活还面临着细胞的延缓性排斥反应等[4]。敲除非Gal 抗原 如NeuGc、βGalNT2 可大大降低抗体介导的排斥反应等[14]。

尤其利用CRISPR/Cas9 同时敲除三个关键猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低[4]，2015年底，Science 杂志上发表了哈佛医学院George Church 研究组的最新成果[21]，证实通过CRISPR 技术可以一次性失活猪细胞中的62 个PERV 基因。表明利用CRISPR/Cas9 可解决阻碍异种移植发展的关键难题免疫排斥和病毒交叉感染两大难题。依据国际最新研究成果，围绕上述两大难题开展研究，并首选异种角膜组织片加快了产业化研发。现分述如下：

WZSP 近交系被视为异种移植研究的优良材料[1、6、7、10]。为了克服免疫排斥问题，与南京医科大学戴一凡课题组合作，利用CRISPR/Cas9 技术建立WZSP 近交系GGTA1/β4GalNT2 双基敲除克隆猪。方法：设计合成靶向猪GGTA1 和β4GalNT2 基因的单导向RNA (single guide RNA, sgRNA)，以pX330 质粒为骨架，分别构建GGTA1和β4GalNT2 的Cas9 打靶载体，转染至近交系WZSP 胎儿成纤维细胞(porcine fetal fibroblasts, PFFs)中，通过G418 药物筛选和测序鉴定获得双基因敲除的单细胞克隆,然后利用体细胞克隆技术(somatic cellnuclear transfer, SCNT)获得双基因敲除的近交系WZSP，并利用流式细胞技术检测克隆猪外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)中αGal 和Sd(a)抗原的表达。结果：成功构建GGTA1 和β4GalNT2 基因的Cas9/sgRNA 表达载体，转染后获得双基因敲除的近交系WZSP PFF 细胞克隆 9 个。SCNT 获得了11 头WZSP 近交系双敲基因克隆猪，其 PBMC 无αGal 和Sd(a)抗原的表达。结果表明：CRISPR/Cas9 技术可以实现对猪GGTA1/β4GalNT2 基因的编辑。本实验首次成功制备了WZSP 近交系GGTA1/β4GalNT2 双基因敲除克隆猪，具有诸多产业化优势。目前，七头七月龄双敲基因克隆猪已开始进行正常配种、种群扩繁（图：24）。该双基因敲除克隆猪群，将为异种移植研究与应用提供了新的供体材料。将拟在GGTA1/β4GalNT2 双基因敲除克隆猪的Rosa 26 位点敲入人的hCD46/ hCD55/ LEA29YINS/ hTBM 等不同组合人源化基因猪制作，培育4、5 个基因修饰系列人源化基因修饰猪，为医用生物辅料和异种移植产品研发奠定了基础。

5.2 成功培育出 WZSP 近交系PERV 无传染性新品系

国内外大量的研究证实，PERV 基因传染性是阻碍异种移植发展的关键两大难题之一。业已证实，PERV 编码有gag、 pol、 env 三个结构基因。 国外研究还发现：不同猪种的基因组中均存在60~150 个拷贝的前病毒。其中PERV 的env 基因根据其组成差异，又可将PERV 分为A、 B、 C 3 种亚型；PERV-A/C 亚型重组病毒的感染性较PERV-A 亚型和PERV-B 亚型增强近500 倍。表明PERV-C 存在、参与重组可能增加了PERV 传播的风险性等[19、20]。目前Luhan yang[20]等报道（2015）CRISPR/Cas9 一次性去除猪内源性逆转录病毒（PERV），可解决因异种移植而导致病毒疾病交叉感染，阻碍异种移植发展的另一关键难题。但有学者（2018）仍提出会导致部分基因拷贝的丢失，引起新的不良遗传现象发生[21]。

据章金刚等，通过我国小型猪品种PERV 的检测与筛查研究报道，国内10 单位7 品种、17 种群、共计348个小型猪样品[27]研究证实：我国猪群中普遍存在PERV 感染，其中A 亚型为74.43%，B 亚型95.40%，C 亚型为30.46%，且81.61%的猪存在2 种以上亚型病毒混合感染及重组的可能性[27]； 该近交系基因组中存在PERV-A、B 两种亚型，未检测到PERV-C 亚型的存在与表达，华西医科大学研究结果也证实了这一特性[4、26]。这就降低了具有较强感染能力的A/C 重组毒出现的可能性，并发现有该近交系PERV 基因拷贝数少、且无传染性猪个体现象存在。这就为从该近交系群体内筛选PERV 无传染性猪群体提供了可能。

自2016 年9 月至2017 年12 月，参考美国FDA 规定的技术方法[27]，进行了选育WZSP 近交系PERV 无传染性新品系研究，即采用细胞共培养、PCR、RT-PCR 及反转录酶活性检测等实验方法，通过初步筛选和确证实验两步技术路线进行筛选，从而筛选获得无PERV 传染性的WZSP 近交系个体20 头。在基因组水平进行验证研究，已初步发现PERV 无传染性个体中的PERV 前病毒基因序列中的终止子存在（TAA,TGA,TAG）及终止位置，为其PERV 无传染性提供了理论依据。申报发明专利二项(201710127536.3、201710418223.3)，将为异种移植产业链中提供理想供体材料。有望解决阻碍异种移植发展另一个PERV 传染性安全性难题。

5.3 猪-猴异种角膜内皮移植处于临床前动物试验阶段

WZSP 近交系角膜具有与人类近似的优势。经比对研究证实，WZSP 近交系角膜厚度、曲光度及大小，较之其他品种猪近似人类（待发表资料），是人类异种角膜内皮移植理想的供体材料。自2000 年起，合作单位北京同仁医院就从事了WZSP 近交系-恒河猴穿透性角膜移植研究，通过不断改进移植方法与措施，结合术后结膜下注射复方倍他米松注射液等，不断取得新进展[22,23]。2016 年-2017 年公司专业技术人员，按照国际异种移植联合会（IXR），规定的技术方法，完成猪-猴角膜内皮移植7 例成功5 头，其中最长存活时间已达298 余天[24]，猪-猴异种角膜内皮移植取得突破性进展。该技术主要是猪角膜内皮植片较薄（120 ~150 微米），承载异种抗原较少，且完全处于前房免疫偏离状态的保护中，较全层猪角膜移植具有免疫排斥反应小、术后恢复快等诸多优势，且能够在只局部使用激素的条件下维持植片长期存活（大于6 个月），该技术更接近人体捐献角膜移植临床应用的实际条件。

角膜内皮细胞有着广阔的开发利用前景。据潘志强研究报道，角膜移植技术分类及其适应症，可将其角膜盲病患者与治疗分为三类，其中角膜病变（感染后）、适合外伤站20%，适于脱细胞角膜治疗；严重的角膜炎、角膜溃疡部分先天性角膜疾病的患者，中央性角膜白斑、角膜变性、圆锥角膜，顽固性角膜炎或溃疡及角膜瘘约占40%，适于脱细胞角膜治疗；其余像白内障术后角膜内皮失代偿即大泡性角膜病变先天性角膜内皮营养不良、外伤性角膜内皮损伤、单纯疱疹病毒型角膜内皮炎、急性青光眼反复发作导致的角膜内皮失代偿等 约占40%，适于角膜内皮异种移植治疗。据资料报道，美国每年行角膜内皮细胞移植手术为22,000 例。而我国由于角膜内皮异种移植产品短缺，每年移植量不足1000 例，而每年此类患者均在8 万人以上。所以研发一种替代角膜移植治疗角膜盲病患者恢复光明尤为重要。因此，公司已研发的“一种后弹力层角膜内皮移植术用移植片及其液泡分离制备法”，并授权发明专利(ZL.201610885932.8)；“一种后弹力层角膜内皮移植术用移植片及其机械制备法”，已申请发明专利(201610885272.3)。为该项技术产品应用，提供了技术支撑。

基于角膜内皮组织片免疫功能的特异性，前期研究WZSP 近交系猪-猴异种猪角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的有效性，已筛选组建20 头PERV 无传染性新品系，以及我们具备DPF 级医用实验用猪的设施和技术条件。经业内专家多次研讨并参阅国内外DPF 医用猪标准，已详细制定出《WZSP 近交系猪-猴异种猪角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的有效性及安全性临床前动物试验方案》，其内容包括： ①动物要求 ② 眼球获取 ③WZSP 近交系猪角膜内皮组织片的制备 ④ WZSP 近交系猪-恒河猴异种角膜内皮组织片移植技术等系列配套技术，以及成功评价技术体系。

上述技术方案2018 年9 月7 日已通过业内多方面领域专家论证会，与会专家一致认为：① WZSP 近交系PERV 无传染性、DPF 级供体猪，依据美国FDA 推荐的指南、参考湖南省地方标准筛选及培育，可为角膜异种移植临床应用提供安全可靠的供体来源；② WZSP 近交系角膜内皮组织片的质量控制包括供体角膜的获取、组织片的制备和制备后的相关检测（角膜组织片内皮细胞密度、均质性、微生物指标），基本达到产品质量管理体系要求；③ WZSP 近交系角膜内皮移植（猪-恒河猴）动物实验能够证明内皮移植的有效性，猪角膜内皮植片可使受体猴角膜内皮失代偿导致的角膜水肿组织恢复透明及正常厚度，并在较长时间内保持其功能正常；通过术前、术中及术后的相关检测，可初步证明猪-恒河猴角膜内皮移植不具有病毒（PERV 等）传染性、长期致瘤性及其他生物安全的风险；④ 综上所述，WZSP 近交系角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变，是缓解目前临床角膜供体短缺的一条有效途径，该角膜内皮组织片的问世将具有显著的社会效益和经济效益，是一项国际领先的创新性、产业化成果。建议：在完成临床前研究的基础上，探索WZSP 近交系DPF 级角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的临床研究。

该方案的通过为《WZSP 近交系猪-猴异种猪角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的有效性及安全性临床前动物试验》和《WZSP 近交系-恒河猴异种角膜内皮移植有效性及安全性的实验研究》通过“伦理委员会”提供了科学依据。预计2020 年开展《WZSP 近交系猪-猴异种猪角膜内皮组织片治疗大泡性角膜病变的有效性及安全性临床前实验》。该创新性的产品不仅使盲人患者重见光明，造福人类，而且将是我们认真落实《实验动物标准化》三十年的丰硕成果之一，也必将使我国在此研究领域处于国际领先地位。

6、近交系是特有的种质资源，标准化研究具有广阔的开发利用前景

6.1 WZSP 近交系独特种质特性是理想的动物模型

由于该近交系经过30 年培育，具有耐近交、遗传稳定，生理解剖、生长发育、器官大小、营养代谢等近似人类，且耐受性强、 PERV 无传染性等种质特性，是理想的动物模型。已向北京、天津、四川、辽宁等地先后提供上千头实验用猪，成功用于糖尿病、心血管疾病模型、药物鉴定、转基因水稻食品安全、猪-猴肝脏异种移植、生物辅料等诸多方面[3、8、29]。如，近期四川蓝光英诺生物科技股份有限公司经手术试验验证了其耐受性，验证其耐受性强，将生物科技3D 打印血管作为腹髂动脉主动脉移植，近交系比其它猪更加耐受、术后愈合快等优势。已将130 余头WZSP 近交系，用于3D 打印血管临床前大动物验证试验，获得理想结果报批美国FDA 临床试验 ；关于此特性，北京朝阳医院急诊室在心脏休克恢复研究中，也得到证实，即心脏停止波动8分钟还可复活，其他品种实验猪5 分钟则无法复活（未发表资料）；90 年代末，北京友谊医院猪肝脏同种异体移植以及中国农科院牧医所回-直吻合术等，均证明该近交系极其器官具有较强的耐受性等特性。

6.2 近交系、人源化多基因修饰、PERV 阴性猪具有三大优势

大量的研究业已证实，人源化多基因修饰猪(GGTA1/β4GalNT2+hCD55、CD46、LEA29YINS EPCR TBM hASGR1等) ，可解决异种移植免疫排斥反应[12-14] ，此外可近交繁殖，产生1、2 头公母基因修饰克隆猪，就可扩群批量生产；PERV 无传染性近交系新品系，可避免异种移植人畜共患病毒风险，无疑是医用敷料人工肝等产品研发供体素材； 近交系基因高度纯合、遗传稳定，便于医用产品标准化、商品化 、规模化生产， 其近交繁育使其SPF 生产、成本低、效益高[3、8、22-28、29]。该近交系、人源化多基因修饰、PERV 阴性猪具有的三大特点，我们可得出如下推断：

近交系+无PERV 传染性+人源化基因修饰猪，是理想的异种组织器官移植临床应用材料。

6.3 WZSP 近交系实验用猪标准化研究，已列入国家多项异种移植研发课题

该近交系种质特异性，已得到大多数同行专家和领导的认可。为此，30 年来先后得到国家科技部、农业部、北京市、国家自然科学基金委等单位的资助，参加国家多项异种移植相关研发课题三十余项，如：

1）、2017“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点研发专项课题，基因修饰的巴马小型猪和近交系五指山小型猪器官供体 （2017YFC11037000），开启了人源化基因修饰猪及应用研发；

2）、2017“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项课题畜禽疫病防控专用实验动物开发—疫病易感性小型猪筛选（2017YFD0501600）；

3）、科技部“863”计划医用新材料技术领域，基于近交系五指山猪的脱细胞组织基质材料的研发（SQ2014X04D01216）（2014-2018）

4）、国家高技术研究发展计划（863），实验用小型猪重大疾病模型研发及其专门化品系培育(2012AA020603)（2012-2015）

5）、国家高技术研究发展计划（863），异种器官移植的前期研究（2003-2005）

国家自然科学基金重大项目：异种器官移植基础性研究（1999-2003）

国家自然科学基金重点项目：五指山猪近交系建系研究（1998-2001）等。

北京市科委项目：农业部“七五、八五、九五”以及历年的五指山种质资源保存研究项目。

6.4 产生经济和社会效益

WZSP 近交系标准化研发成果，在科技日报、中央电视台等多次报道，尤其是2017-01-02 CCTV-1 《焦点访谈》中，小型猪近交系成果转让成功引领我国科技创新报道，产生了较大的社会影响。近交系标准化研究成果，是创新资源研发过程，也使我们体会到：实现实验用近交系猪标准化路漫漫、希望在！

由2 头猪、历经30 年实验用猪标准化培育的近交系猪群，已授予国家级首批、唯一个国家异地保种遗传资源场（N0：C1101001）；实验用猪标准化培育30 年后，公司完成A 轮融资，我国《实验动物标准化》[30]法规颁布实施30 周年之际，五指山小型猪的标准化与应用成果已开始步入产业化快车道。

注：

#:此论文内容涉及三十年的研究成果，由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所和北京盖兰德生物科技有限公司及有关合作单位，七十余人参于下完成的，在此深表感谢！并获科技部、农业部、北京市、国家自然科学基金委员会等课题资助：

1、2017“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项课题（2017YFD0501600），畜禽疫病防控专用实验动物开发—疫病易感性小型猪筛选

2、2017“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点研发专项课题（2017YFC11037000），基因修饰的巴马小型猪和近交系五指山小型猪做为异种器官器官供体

3、国家高技术研究发展计划（863），实验用小型猪重大疾病模型研发及其专门化品系培育（012AA020603）

4、国家五指山猪遗传资源场保种项目（2016-2018）等。

作者：冯书堂 男，1945 年9 月生，河北省大名县人，1975-2015 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所从事畜牧科学研究，研究员 博士生导师；2016 年至现在，北京市盖兰德科技公司名誉董事长、首席科学家，主要从事动物繁育技术和实验用小型猪近交系培育与产业化研发。Email:fst508@sina.com