服务介绍

SNP定义为一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换，通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。

SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常为甲基化的，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。

SNP的分布不均匀，非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。虽然SNP 不及RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）和短串联重复序列 STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。

服务优势

（1）高水准的技术团队：以多位分子学博士为支撑的技术团队；

（2）高质量的产品支持：以Pierce、武汉博士德等国内外知名公司的Western blot试剂盒及相关产品为支持，极大地提高检测的灵敏度，且操作简单快捷；

（3）检测灵敏度高：可检测到低至0.1um一分子量小于7kD的蛋白；

（4）丰富的检测经验：拥有多年的Western Blot检测经验，为客户提供专业的技术服务；

（5）全面的服务：里来生物为客户设置预实验，根据客户样品具体情况摸索最适上样量和抗体最适稀释度；

（6）贴心的配套服务：为客户提供实验观摩学习服务，让您近距离体验。

里来生物为您提供：

（1）确定基因突变SNP位点, 设计合成特异PCR扩增引物；

（2）进行PCR扩增,扩增产物通过测序仪测序获得实验报告；

（3）分析报告,给出实验结果。

服务说明：

相关服务一览	收费标准	备注
单核苷酸多态性分析（SNP）	询价	1、已知具体突变位点信息检测，数据分析，实验原始结果，报告； 2、未知突变位点探索，建议高通量测序。

RNA 样本送样标准

RNA 样本提取可采用 RNA 试剂盒、Tirzol 或 CTAB 法，注意 RNA 样本的纯化，避免多糖多酚、蛋白和其它杂质的残留。提取完成后，提供 Nanodrop、AGE 或 Agilent 2100 中一种或多种形式的分析结果以判断 RNA 的完整性、浓度、总量是否满足需求。检测后的 RNA置于-80℃冰箱保存或用大体积干冰运输，并保证样本到达签收地开箱时有干冰剩余。

a) 寄送 Total RNA 的需注明提取所用的方法，如试剂盒或 Tirzol 法等。

b) 需要进行小 RNA 测序的样本，不可用带滤柱的方法进行 RNA 提取。

c) RNA 在保证最低需求浓度的情况下，可将体积调整为大于 15μl。